第65节（1 / 2）

“这个药对中早期效果怎么样？反应大不大？对肝肾功能的损伤情况怎么样？”

李医生压根没有回答他们的话，只是埋头开始翻病例，半天才回了一句：“先往主任那里报吧，抢不抢得到实验名额还要两说呢。”

他这话让不少人如梦初醒，有人手忙脚乱开始翻手里的病例，也有些直接把电话打了出去。

现如今癌症发病率这么高，像他们这种肿瘤科医生，谁还没有几个来问情况的亲戚朋友呢？这种和临床试验新药有关的消息传出去，那也是个很大的人情了。

其实新药的临床实验，在某些病人群体里一直是一件很受欢迎的事情——尤其是现有治疗方式效果不好的时候，还没有上市获批的新药，几乎成了他们唯一的救命稻草。

而之所以蕤复康遇冷，主要还是研发这种药物的药厂太没名气——但凡是哪种在国外已经获批的药，为了通过审批而在国内再次开展临床实验，那名额早就被抢疯了，哪里能剩到年轻医生手上。

或者但凡稍微有点名气的大药厂，就算是从未上市过的新药，也不至于之前那个冰冷的待遇。

但是，救命药救命药，只要它真有效果，就算前期遇冷，也能倾刻间在病人和医生群体中，成为流传最快最爆炸的新闻。

一种或许对癌症晚期有效果的新药！现在正在招募临床试验病人！

不单单只有王医生注意到了这种新药的效果，事实上，只要是运气好没有抽到安慰剂的病人，各项指标都有了非常明显的好转。

第一批用药的病人，正好就是这几天集中开始做检查的，于是，悄无声息中，关于某种神奇新药的传说，已经在病人圈子里流传起来。

“对，就是这种新药，”一个大妈对一个头发全掉光的年轻女孩说，“好像还在做什么什么实验，买是买不到的，但是可以申请成为实验对象啊，我亲戚就是，一旦不用花钱，人家还倒给钱呢，听说才用了一个多月的药，他的肿瘤范围就小了很多，医生都吓到了呢。”

女孩的父母眼中露出期盼：“那现在咱们还能不能参与那个实验？都不用人家给钱，要是真有这么好的药，多少钱咱们都愿意买呀！”

于是，就连双盲实验都进行不下去了，所有中晚期的癌症病人都在强烈要求使用这种新药——这种救命的药。

慕清只能无奈的笑：“以后双盲实验尽量选择早期病人吧……按照这个进度，应该很快就能进入第三期实验？”

按照常规的药品审批速度，当然不可能这么快——事实上，第二期临床实验能在一年内做完，都算是非常快的了。

但问题是，现在别说他们实验室，就连药管局都快承受不住压力了，这几天也不知道有多少个领导亲切过问过新药的事，都在问更大规模的临床实验什么时候开展。

第二期原本只计划招募300个实验病人，而当第一批实验病人病情出现好转的消息刚一传出去，原本招募病人不足的第二期临床实验，顷刻间名额就被报满了。

甚至还有人不要补助，宁愿掏钱来参加这次实验的——都是些在绝望中终于看到一丝希望曙光的可怜人。

药管局的负责人终于承受不住压力，跑到慕清实验室来商量，是不是可以酌情放开一点名额——要是觉得经济负担太重，他们甚至可以帮着去跟上面要经费。

“这可是利国利民，能够挽救无数家庭的大事情！”那个负责人慷慨激昂的说，“放心，只要你们药厂愿意多开放实验名额，跑资金还有申请政策的事都交给我们来办，审批速度也可以稍微提快一点嘛！”

只可惜，慕清只能露出虚弱的微笑婉拒：“真不是我们不愿意扩大——而是原料药的产量有限，我们现在的产能都跟不上需求了。”

如果按照原来的计划，第二期临床实验进行2~3年时间，慕清就有充足的时间解决从实验室生产向工厂标准化生产过渡的问题。

问题是，现在才过去一个多月呢，药管局就拍着桌子喊要她们扩大临床实验的范围了。

就算把慕清拆了她也做不到啊！

“要政策还是要技术支持，我都可以帮你搞定！”那个负责人难得没有打官腔，直接拍着胸脯保证，“这个药只要通过第三期临床，我向你保证，至少在医药这一块，国内所有的优惠政策都将向你们倾斜，你的实验室将成为今年医学界最出名的实验室——近十年来，没有一款新药的价值能和你们这款药相比！”

慕清当然也知道这个药的价值。

“我们争取先解决大规模生产问题——至于实验病人的名额，目前顶多再放300个出去，这已经是我们目前人手能承受的极限了。”慕清说。

“你们有没有在近期扩大规模的想法？如果有的话，我可以帮你联系一些大型制药厂把生产车间转让给你们，再支援一批技术工人过来，放心，不要你出一分钱，唯一的要求就是，尽快，尽快，把你们的生产能力搞上去！”

慕清有点傻，这……算不算是被追着喂饭了？

不管人家是真心实意想支援她们，看是看准机会想参一股，慕清对条件好的制药车间，确实是有需求。

之前她本来想着自己建，大不了多花点钱，花点时间而已，可现在看起来，市场压根就等不及了。

无论是医生，病人，还是相关管理机构，都迫不及待盼望着这款新药的问世——哪怕为此大开绿灯也在所不惜。

也怪不得这些人这么急，毕竟，这可是一款晚期癌症的特效药啊！

自从现代医学界出现“癌症”这个名词开始，这种恐怖的疾病始终就像环绕在人类头顶的巨大阴影，一刻不得消解。

尤其是晚期癌症，恶性肿瘤开始在人体内大肆扩张，即便是化疗和放疗这些看起来有效的手段，对癌细胞，反而不如对人体健康细胞的破坏力大。

杀敌一千，自损八百，甚至反而促使患者提前死亡，都是这种治疗方案的弊病所在。

而现在，人们似乎看到了新的希望。

一种全新的，对恶性肿瘤细胞有杀灭作用的药物——而且看起来它的副作用还并不很大！

哪怕副作用就是大一些呢，这种新药但凡一出世，就将成为医药界绝对的明星！

连带着国内医药界，都能在世界面前好好风光一把。

王医生所在的科室，很幸运的又多争取到了四个实验名额，加上之前的李杏芳，他们科室的实验病人高达五人。

“这几个病人以后就是科室的重点观察对象了，一定要二十四小时详细记录所有数据，一点都不能放过，”科室主任飞快的给底下的医生护士下达任务，“今年明年咱们科室的论文，就靠这一回了！”

这也是医院和医生愿意参加新药临床实验的重要原因：这些病人的数据，他们是能拿来直接写论文的。

药厂也很乐意这些医生帮他们宣传自己的新药，事实上，有越多有价值的重磅论文出现，也就意味着这种新药得到审批的速度越快。

国内还稍微好一点，像是一些新药审批已经规模化的国家，无论是寻找合适的实验病人，还是攻关著名医院的医生给新药写论文，都能交给专门的代理公司办，制药公司省心省事不说，还能把脏活累活全丢出去，自己清清白白，少了很多擦屁股的烦恼。

只有病人成了最大的牺牲品。

不过这一回，肿瘤科的主任可不是为了公关费才写的论文——面对这么一款即将成为重磅炸弹的新药，不好好抓住机会，发一篇甚至几篇高质量论文，那才是傻子。

他甚至已经把目标直接定位到了《柳叶刀》或者《美国医学会杂志》这种世界顶级的医疗期刊上，稍微再次一点的期刊，那都叫浪费！